在安省政府医疗保障(OHIP+)调整后，一个滑铁卢家庭为支付一个六岁女孩的癌症治疗添加剂(Supplement)费用在挣扎，因为政府不再承担。
Abigayle Lobsinger在三岁时首次被诊断患有四期神经母细胞癌(Stage for neuroblastoma)，这是一种罕见的侵袭性孩童癌症。2017年2月一位医生告诉她家人说，活跃的癌细胞已经消失不见。但在第二年的圣诞节，癌细胞又发现了。
女孩的父亲说，“她从不抱怨，也从来没有问过‘为何是我’的问题。她唯一经常说的是，‘妈妈，我会勇敢的！’”在接受治疗时，Abigayle Lobsinger身体和体重很难成长。她的医生为此开了一个管饲补充剂来帮忙。
这笔费用在4月1日之前都是由OHIP+来承担。不过4月1日后新规规定：拥有私人计划的人无法再获得免费处方药。Lobsinger一家有私人保险，不过补充剂并不包括在内。她父亲说，“每一箱的费用是$437，Abigayle Lobsinger每周要消耗一箱。”
上一周滑铁卢省议员Catherine Fife将这个家庭的故事带到了省政府，抨击安省政府改变OHIP+计划，由此带来的对家庭的影响。在她的脸书上，Catherine Fife说，“省政府需要直截了当地支持政府的优先事务，也就是支持Abigayle Lobsinger这样的孩子。”
5月8日Abigayle Lobsinger将在Sick Kids Hospital接受一项名为MIBG疗法的新疗法。该家人表示，她出院尚没有时间表。在过去三年，网络筹款活动为这个家庭筹集到$30,000，支持他们。
